29 dicembre 2005

Che bella invenzione!


I Molinetti Mulino Bianco...che bella trovata! Grano saraceno e zucchero di canna in un formato extra! Quando li inzuppi nel latte ti assorbono mezza tazza e dopo che ne hai mangiati quattro ti sembra di aver mangiato un cenone di capodanno....però è una goduria.....e ne mangio più di cinque!!!!!

28 dicembre 2005

Un mazzo di sterlizie...

Sembra un po' un uccello....un pappagallo...un'ara...una cocorita, invece...

Sterlitzia reginae. Musacea proveniente dal Sud Africa. Introdotta con successo nel Bacino del Mediterraneo. E' una essenza dall'aspetto cespuglioso ma elegante, con foglie coriacee di forma ovale o ellittica. I fiori sono riuniti in infiorescenze e avvolti da brattee dal colore verde glauco. Gradisce temperature miti (18-20° C), terreni sufficientemente porosi e ricchi di sostanza organica e frequenti irrigazioni. Nella simbologia comunica un profondo turbamento.
Questo è tutto quello che mi ha insegnato il mio libro di Botanica (Raven e al.)....me lo ricordo come se fosse ieri, perchè questi fiori, come i girasoli, traggono in inganno gli studenti all'esame e le persone comuni amanti il bello: non si tratta di fiori ma bensì di infiorescenze, ovvero gruppi di fiori. Nel girasole, ad esempio, i fiori sono tutti quei "puntini" nero - marrone che formano un grande pistillo.
Ma cosa ha a che fare la botanica ora? Un mazzo di sterlizie, oggi, è stato il più gradito regalo di compleanno che, per ora, dato che il compleanno è domani, ha ricevuto la mamma...Quindi, io e Andrea, abbiamo azzeccato in pieno e....tanti auguri mamma!

26 dicembre 2005

Natale e dintorni...

Mi sono palesemente dimenticata di augurare Buon Natale a tutti, quindi per rimediare non posso far altro che augurarvi Buone Feste e Buone Vacanze (le mie, all'insegna dello studio per la preparazione di due esamini banali banali: patologia e anatomia).
Che dire di questo Natale...gran mangiata, questo certamente, e ricevuto regali mirati, niente di inutile o banale...
E dopo le grandi corse di Natale alla ricerca dei regali, non ci rimane che organizzarsi per Capodanno!!!!

23 dicembre 2005

Non c'è paragone...!


Questo fine settimana sono rimasta a Milano, sia perchè il laboratorio venerdì è finito tardi, sia per gli ultimi acquisti di Natale. Domeca scorsa era l'ultima domenica prima di Natale, l'ultima occasione, per chi lavora, di fare acquisti in relativa tranquillità. Sono arrivata in zona Duomo - Corso Torino nel primo pomeriggio, verso le 15.30: l'anno scorso avrei detto "Quanta gente che corre nei negozi e inciampa a causa dei pacchi!". Questa domanica ho pensato "Che poca gente, si cammina quasi con disinvoltura!". E questa non è una riflessione economica, ma un pensiero dovuto al viaggio newyorkese. Anche a Milano un sacco di persone si aggirano frenetiche per il centro in cerca di regali ma non c'è paragone rispetto a Nwe York. Slaa 5tht avenue non si riesce nemmeno a camminare, tutti che ti spintonano...con pacchi enormi e confezioni che solo nei film si vedono! Per non parlare dei centri commerciali stile La Rinascente....Quando si entra a Milano si rimane soffocati dal caldo e ci si atterrisce dalle mille persone sulle scale mobili o nel reparto casalinghi; a NYC ci sono quei serpentoni stile Gardaland per incanalare la folla....per entrare nei centri commerciali tipo Macy's!!!! Ma l'aspetto strabiliante di NYC sono le vetrine. Tutte animate con musica e personaggi in movimento....altro che Trudi delle nostre vetrine che girano su se stessi!!!!!!
Insomma, non c'è paragone agli acquisti newyorkesi...se poi c'è anche una spruzzata di neve e le mille luci di Time Square...
(Macy's)

22 dicembre 2005

Icln


Questo è il nome di un canale ionico tutto da scoprire, o meglio, da caratterizzare funzionalmente, elettrofisiologicamente, strutturalmente e morfologicamente. Lo ha scoperto nel 1992 un mio professore di Elettrofisiologia dei trasporti, Markus Paulmichl, che gestisce anche un laboratorio a Innsbruck e collabora con diverse università internazionali...
ICln è un canale ionico clonato da una linea epiteliale renale. Il modello strutturale prevede che l’unità costitutiva del poro sia formata da 8 filamenti antiparalleli disposti a b-barrel. Con tecniche di mutagenesi sito-specifica e ricostituzione in bilayer artificiali si sta determinando la funzione dei vari aminoacidi che circondano il poro. Queste sono le linee di ricerca:
  1. La regolazione del volume conseguente al rigonfiamento (Decremento Regolativo del Volume = DRV) è una caratteristica fondamentale di molte cellule. Una inibizione del DRV porta ad un arresto del ciclo cellulare e alterazioni delle funzioni cellulari. La comprensione dei meccanismi cellulari che permettono il DRV potrebbe portare alla individuazione di nuove sostanze capaci di controllare la crescita cellulare.
  2. In C. elegans è stata scoperta una variante della proteina ICln (IClnN2) con una stringa aggiuntiva, rispetto all’omologo di mammifero (ICln N1), di 20 amminoacidi. Dati di ricostituzione in membrane lipidiche artificiali e di overespressione in cellule di mammifero mostrano differenti caratteristiche biofisiche della corrente attraverso IClnN2. Si sta studiando la localizzazione delle due varianti ad splicing in C.elegans. Una loro diversa distribuzione potrebbe fornire indicazioni interessanti sul meccanismo di inattivazione del canale.

Nella nostra esperienza di laboratorio, oltre ad aver valutato l'attività di trasporto di glucosio, fluidi e cloro nel tratto del digiuno di intestino di ratto, abbiamo anche overespresso la nostra proteina Icln in E. coli e valutato l'attività di conduzione elettrica.

Qual'è stato il protocollo: abbiamo trasformato alcuni batteri di E. coli BL21 con un vettore plasmidico contenente nel cDna la sequenza per la proteina di interesse con il relativo promotore del fago T7 e la sequenza per la resistenza ad Amp. La proteina, o meglio, la sequenza nucletodica della proteina è stata clonata con l'aggiunta di una cosa di 6 Hys all'estremità N - terminale in modo da sfruttare l'interazion Hys - Nichel durante la cromatografia. Dopo aver incubato i batteri overnight su terreno solido con Amp abbiamo prelevato una colonia resistente ad Amp e lisata tramite centrifugazione. Il vantaggio di clonare in E. coli questa proteina è quello di permettere un'elevata espressione della stessa, l'assenza di splicing che comporterebbe una rimozione delle code di His e la possibilità di prelevare la proteina di interesse con facilità. Tenendo presente che Icln è una proteina citoplasmatica che, in seguito ad uno stimolo probabilmente dato da un incremento/decremento di volume cellulare, si trasferisce sulla membrana, in condizione isotoniche ed ipotoniche abbiamo provveduto alla lisi batterica e prelevato il surnatante (quindi non il pellet di membrana e annessi) contenente tutte le proteine citoplasmatiche del procariote. A questo punto abbiamo purificato la proteina tramite cromatografia, sfruttando la capacità dell'His di legarsi alla colonna di nichel e prodedendo con vari buffer di lisi. Quando, dopo circa 3 lavaggi, la proteina è parsa pure e il citoplasma completamente eluito, tramite un buffer di lisi competitivo con Icln abbiamo eluito anche la proteina e prelevato l'eluato per sottoporlo a SDS - page. Il risultato della quota proteica presa in esame tramite SDS ci ha permesso di determinare il PM della proteina e il suo grado di purezza, in relazione anche al campione mutante T477 privo di una serie di nucleotidi in posizione carbossi - terminale. Il rimanente campione è stato posto di membrana artificiale tramite la tecnica del tip - dip. La membrana artificiale viene costruita tramite una soluzione salina in cui sono sciolti lipidi cardiaci e una micropipetta da patch clamp contenente la stessa soluzione salina. Per interazione idrofobica, introducendo la pipetta nel bagno salino si crea un doppio strato lipido che può essere considerato una membrana in vitro (sfruttando le capacità di condensatore della membrana); a questo punto la proteina viene introdotta nel bagno e si nota che si dispone nella membrana. Tramite la tecnica del patch clamp si è valutata la corrente passante all'interno.

Gli aspetti positivi di questa esperienza di laboratorio, oltre alla manualità e nozioni acquisite, sono stati la possibilità di condurre in autonomia un'esperimento dall'inizio alla fine. Al contrario, ci sono alcuni nei, dati dal fatto che la proteina in vitro conduce potassio e si porta sulla membrana senza alcuno stimolo...

Questo laboratorio mi ha assorbito tantissimo tempo...ma è stata fantastica ed entusiasmante....!

13 dicembre 2005

Sono tornata...

Non ho ancora parole per descrivere questo viaggio....!!!!! New York è davvero incredibile! Ti sembra di essere in un film...una formica in confronto ai grattacieli....E sono riuscita a vedere tutte le bellezze dell'elenco!

06 dicembre 2005

NYC....cosa vedere



In alto, Central Park - New York.
In basso, Parco Magni - Borgosesia...
Cosa sbirciare a NYC (dato che il tempo è poco):
  • Chinatown - Little Italy - Soho - Wall street - Rockefeller Center
  • Statua della libertà - Metropolitan - Moma
  • Lincoln center - Guggenheim - Empire State Building
  • Brooklyn
  • 5th avenue
  • Broadway
  • chi più ne ha più ne metta

NYC...arrivo!



L'immagine in alto, ovviamente, è l'albero di Natale del Rockefeller di New York che avrebbero dovuto accendere in occasione del mio arrivo, giovedì. In basso c'è Regent Street di Londra....Direi che non ci sono paragoni....Volo a NYC di corsa!!!!!!!
La valigia è già chiusa ed è mezza vuota per poter portare a casa un sacco di regali...E l'aereo parte domani mattina alle 10.30...Ci si risente martedì! Ciao e buona permanenza....!

02 dicembre 2005

Help!

Qualcuno mi spiega perchè tutti i link e le scritte qui a sinistra sono scivolate in fondo alla pagina?

Uovo sodo.

Bollendo un uovo nel metanolo, il tuorlo non si rapprenderà mai...meglio avvisare prima che qualcuno si cimenti in questa cottura...